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“黃葵膠囊通過調(diào)控氧化應(yīng)激和p38MAPK/Akt信號(hào)通路改善糖尿病腎病大鼠的腎纖維化，與α-硫辛酸對(duì)比”在《Journal of Ethnopharmacology》（2019年影響因子3.69）上發(fā)表，研究結(jié)果表明，黃葵膠囊與α-硫辛酸（LA）類似，通過改善糖尿病腎臟疾?。―KD）大鼠模型氧化應(yīng)激（OS）和腎纖維化而發(fā)揮保護(hù)腎臟的作用。本研究結(jié)果為黃葵膠囊在臨床上治療早期DKD患者提供了重要依據(jù)。

本研究借助DKD大鼠模型，每天分別給予不同劑量黃葵膠囊、LA以及蒸餾水灌胃，共8周。首次闡明黃葵膠囊——一個(gè)單方中成藥制劑，能夠改善體重、腎重、尿白蛋白和腎功能（包括尿素氮、肌酐、尿酸），減輕腎纖維化（包括細(xì)胞數(shù)、腎小球細(xì)胞外基質(zhì)比率），改善OS指標(biāo)[包括丙二醛（MDA）、總超氧化物歧化酶（T-SOD）、8-羥基-2’-脫氧鳥苷（8-OHdG）和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）]。其中，高劑量組黃葵膠囊抗腎纖維化作用優(yōu)于LA。此外，黃葵膠囊同時(shí)下調(diào)了DKD大鼠腎臟中磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）、磷酸化Akt（p-Akt）、TGF-β1以及TNF-α的表達(dá)。與黃葵膠囊不同，LA僅下調(diào)了p-Akt、TNF-α的蛋白表達(dá)。

由南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院的萬毅剛教授團(tuán)隊(duì)開展、前期刊登在《Frontiers in Pharmacology》（2019年影響因子4.225）上的研究已證實(shí)黃葵膠囊通過抑制AKT/mTOR/p70S6K信號(hào)通路活性改善DKD早期腎小球病理改變，而本次研究明確了黃葵膠囊在體內(nèi)的作用機(jī)制，加深了其治療早期DKD的認(rèn)識(shí)，兩項(xiàng)研究為黃葵膠囊預(yù)防和治療早期DKD患者提供了重要依據(jù)。

黃葵膠囊致力于追求產(chǎn)品高質(zhì)量、臨床高價(jià)值，堅(jiān)持開展循證研究，在治療DKD領(lǐng)域已發(fā)表臨床文獻(xiàn)200篇，其中在核心期刊發(fā)表的文章數(shù)占比達(dá)40%，參與相關(guān)臨床研究的DKD患者超過20000例。憑借卓越的臨床療效和價(jià)值，《黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床研究》于2019年榮獲【國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科技研究專項(xiàng)項(xiàng)目】，這是法方政府批準(zhǔn)的唯一中醫(yī)藥國(guó)際合作項(xiàng)目。黃葵膠囊的循證之路，從未止步，正以自信風(fēng)姿迎世界挑戰(zhàn)。